« J’ai été très intéressé par la présentation de Serge BRAUN, Directeur Scientifique de l’A.F.M. (Association Française contre les myopathies), association loi de 1901, créée en 1958, pour des malades frappés de maladies génétiques rares, les maladies neuromusculaires.
Elle a une stratégie d’intérêt général dans le but de :
Une Association peut s’inscrire dans la durée, à la différence d’un industriel qui recherche un retour sur investissement. Le « Business model » traditionnel de l’industrie pharmaceutique s’essouffle. En créant le Téléthon Français en 1987, l’AFM a pu financer le développement de plateformes de recherches, leaders dans leur domaine, regroupées au sein de l’Institut des Biothérapies.
L’AFM, Téléthon et BPI France ont lancé une plateforme industrielle, à EVRY, pour fabriquer à grande échelle des produits de thérapie génique et cellulaire et les commercialiser à un prix juste et maîtrisé. La mobilisation des bénévoles pour l’organisation de collectes de fonds (Téléthon, Généthon, Pasteurodon, Vaincre la Mucoviscidose, etc…) a vraiment du sens ».
« Effectivement, Franck Zal a fait une présentation de sa société. Sous l’influence du Commandant Cousteau, il a entrepris des études de biologie marine et est entré au CNRS en 1999. A Roscoff, il s’est intéressé à la respiration des vers marins et, en particulier, à celle de l’Arénicole (buzug mor).
En 2007, il a fondé sa société : HEMARINA, localisée à Morlaix. L’extraction d’un principe actif comparable à
l’hémoglobine lui a permis de développer les recherches appliquées.
Un seul regret :
HEMARINA n’a pas trouvé en Bretagne un site favorable à l’élevage des Arénicoles et a dû investir à Noirmoutier .»
« En effet Laurent Meijer mène actuellement une étude clinique de phase 2 sur la Roscovitine, une molécule développée contre la mucoviscidose (CF rubrique Actualités). L’étude clinique est coordonnée par le CHU de Brest ; elle réunit dix centres hospitaliers français et est menée sur 36 patients. Les recherches se poursuivent sur les deux autres programmes de ManRos Therapeutics, visant la polykystose rénale et les maladies neurodégénératives (maladie d’Alzheimer et Trisomie 21). 900 000 personnes souffrent de la Maladie d’Alzheimer en France et il n’existe pas de traitement en France pour en guérir.La société organise cette année sa troisième levée de fonds, d’un montant escompté de 4,2 millions d’euros. Depuis sa création ManRos a été financée par 2 augmentations de capital auxquelles ont souscrit les Business Angels et le Crédit Agricole et par les subventions et aides publiques. Les actionnaires historiques de ManRos, dont les Armor Angels se sont fortement mobilisés pour que cette levée de fonds soit un succès ».